Главная Медицина доказательная Эндокринология Препараты Ноксафил

Обновлено: 21 апр 2024

Ноксафил

Время чтения: > 1 минут

625просмотров

Эксперт iHels
Редакция

Ноксафил (Noxafil) - противогрибковый препарат.

О препарате

Бренд	Noxafil (Ноксафил)
Тип препарата	Противогрибковое ЛС для системного применения из группы производных триазола.
Лекарственная форма	Таблетки покрытые оболочкой.
Объем препарата	50 мг.
Форма выпуска	Таблетки покрытые оболочкой.
Состав:	Действующее вещество: позаконазол.
Условия хранения	Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности	2 года. После вскрытия флакона – 4 нед.
Регистрация в РФ	Да.
Страна-производитель	Россия.

Инструкция по применению и дозы

Внутрь, во время еды, режим дозирования и длительность терапии зависят от заболевания, его выраженности и эффективности проводимого лечения.

Показания

Профилактика инвазивных грибковых инфекций при снижении иммунитета и повышенном риске развития таких инфекций.
Лечение инвазивных грибковых инфекций — инвазивный кандидоз или кандидоз пищевода.
Лечение орофарингеального кандидоза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к позаконазолу.
Совместное применение с алкалоидами спорыньи, субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемизол, цизаприд, пимозид, галофантрин или хинидин) в связи с риском повышения концентрации данных ЛС в крови, последующего удлинения интервала QTc и в редких случаях развития пируэтной желудочковой тахикардии (torsades de pointes), ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (симвастатин, ловастатин и аторвастатин) в связи с риском повышения концентрации данных ЛС в крови и развития рабдомиолиза).

Побочные действия

Снижение АД.
Тромбофлебит.
Тошнота, рвота, диарея.
Тромбоцитопения, анемия, лейкопения.
Боль в спине.
Головная боль.
Респираторный дистресс-синдром, отек легких.
Зрительные нарушения.

Особенности препарата

Препарат в виде круглых белых плоскоцилиндрических таблеток.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, с тяжелой почечной недостаточностью (при парентеральном введении), а также при повышенной чувствительности к другим лекарственным средствам – производным азолов.

Перед началом лечения требуется коррекция электролитных нарушений (гипокалиемии, гипомагниемии и гипокальциемии).

В период лечения следует регулярно контролировать функцию печени (при появлении клинических признаков заболевания печени следует обсудить целесообразность прекращения терапии), функцию почек (в т.ч. уровень креатинина в сыворотке крови).

Клиническая фармакология

Позаконазол ингибирует фермент ланостерол-14α-деметилазу (CYP51), который катализирует важный этап биосинтеза эргостерола, основного компонента цитоплазматической мембраны грибов.

Продолжительность абсорбции позаконазола составляет в среднем от 3 до 5 ч. Позаконазол отличается линейной фармакокинетикой при однократном или многократном применении в дозах до 800 мг. При применении позаконазола в дозах более 800 мг/сут увеличения фармакокинетических показателей не происходит. Изменение pH желудочного содержимого не влияет на абсорбцию позаконазола.

Лекарственное взаимодействие

Нельзя: совместное применение с алкалоидами спорыньи, субстратами CYP3A4 (терфенадин, астемизол, цизаприд, пимозид, галофантрин или хинидин) в связи с риском повышения концентрации данных ЛС в крови, последующего удлинения интервала QTc и в редких случаях развития пируэтной желудочковой тахикардии (torsades de pointes), ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (симвастатин, ловастатин и аторвастатин) в связи с риском повышения концентрации данных ЛС в крови и развития рабдомиолиза).

Передозировка

У пациентов, получавших позаконазол в дозах до 1600 мг/сут, не выявлено дополнительных нежелательных явлений по сравнению с теми, кто получал более низкие дозы. Случайная передозировка была зарегистрирована у одного пациента, который принимал позаконазол в дозе 1200 мг 2 раза в день в течение 3 дней. Нежелательных явлений, связанных с передозировкой, у данного пациента отмечено не было. Позаконазол не выводится при помощи гемодиализа.

Фармакотерапевтическая группа или Клинико-фармакологическая группа

Противогрибковое ЛС для системного применения из группы производных триазола.

Аналоги препарата

Вориконазол.
Дифлазон.
Флуконазол.