Hexenal (Гексенал) – средство, применяемое для неингаляционного наркоза.
О препарате
Бренд Тип препаратаНаркозное неингаляционное средствоЛекарственная формаЛиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введенияОбъем препарата Форма выпускаЛиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения СоставГексобарбиталДействующее веществоГексобарбиталУсловия храненияВ сухом, прохладном, защищённом от света месте. Срок годности2 годаРегистрация РФДаСтрана-производительРоссия
Инструкция по применению и дозы
Препарат следует вводить внутривенно медленно, 1-2% раствор (в некоторых случаях 2.5-5% раствор) со скоростью 1 мл/мин. Общая доза - 0.5-0.7 г (8-10 мг/кг).
При бронхоскопии вводят 0.4-0.6 г в течение 2-3 мин. Суточная доза - 1 г.
При психическом возбуждении - в/в 2-10 мл 5-10% раствора;
При алкогольных психозах - 7-10 мл 10% раствора в/в.
Показания
- Внутривенная анестезия при кратковременных внеполостных операциях
- при бронхоскопии
- в сочетании с местной анестезией.
- Острый психоз (в т.ч. алкогольный).
Противопоказания
- Гиперчувствительность,
- печеночная недостаточность
- хроническая почечная недостаточность
- сепсис
- лихорадка
- дыхательная недостаточность
- хроническая сердечная недостаточность
- непроходимость кишечника
- кесарево сечение (асфиксия плода).
Побочные действия
- Аллергические реакции
- слабость, тошнота, рвота
- головная боль
- снижение АД.
Передозировка
Симптомы: угнетение дыхания и кровообращения.
Лечение: в/в бемегрид, CaCl2 (до 10 мл 10% раствора).
Особенности препарата
Представляет собой белую пенообразную масса. Гигроскопична, под влиянием углекислоты воздуха разлагается. Легко растворима в воде, спирте. Водный раствор неустойчив, легко гидролизуется, разлагается при стерилизации.
Особые указания
Вероятность побочных эффектов увеличивается при увеличении скорости введения и концентрации раствора. У ослабленных больных, с заболеваниями ССС и у детей применяют только 1% раствор.
Перед вводной анестезией вводят атропин для предупреждения побочных эффектов, связанных с возбуждением блуждающего нерва. К применению пригодны лишь абсолютно прозрачные растворы.
Клиническая фармакология
Потенцирует тормозной эффект ГАМК: взаимодействует с «барбитуратным» участком ГАМКА-бензодиазепин-барбитуратного комплекса и повышает сродство ГАМК к постсинаптическим ГАМКА-рецепторам, пролонгирует период раскрытия мембранных каналов для ионов хлора и увеличивает их поступление в нейроны.
Обратимо угнетает ЦНС: блокирует синаптическую передачу возбуждения, в восходящей активирующей ретикулярной формации ствола головного мозга, таламусе и, в меньшей степени, спинного мозга (слабый миорелаксирующий эффект)
Лекарственное взаимодействие
Потенцируют наркозное действие нейролептики, транквилизаторы, анальгетики, снотворные средства, трициклические антидепрессанты, алкоголь и ингибиторы МАО (тормозят микросомальные ферменты).
Тиреоидные гормоны повышают активность и токсичность.
Усиливает эффект гипотензивных средств, местных анестетиков, средств, угнетающих ЦНС. Изменяет (усиливает или ослабляет) действие непрямых антикоагулянтов
Ослабляет активность глюкокортикоидов.
Фармакотерапевтическая группа или Клинико-фармакологическая группа
Наркозное неингаляционное средство
Аналоги препарата
- Пропофол
Обновлено:
