Эритромицин стал первым и одним из самых эффективных антибиотиков класса макролидов. Эти медикаменты с успехом используются при терапии острых и хронических инфекций.
Следует тщательно проверять совместимость препаратов. Присутствует вероятность осложнений. Одновременное применение с некоторыми потенциально опасно для жизни.
Аналоги препарата
- С тем же действующим веществом: Грюнамицин, Адимицин;
- Из той же группы: Кларитромицин, Фромилид.
О препарате
Erythromycin (Эритромицин) – классический бактериостатический препарат с давно устоявшейся отличной репутацией.
Лекарственная формаТаблетки, Гранулы для приготовления суспензии, лиофилизат для приготовления инъекционного раствора, ректальные суппозитории.Форма выпускаВ зависимости от лекарственной формыДействующее веществоErythromycin в форме этилсукцинатаУсловия храненияВ комнатных условиях, t не выше 25 °CСрок годности24 мес.
Назначение препарата
Эритромицин активен против грамположительных и грамотрицательных бактерий. Используется для лечения:
- Респираторных инфекций;
- Внутриклеточных бактерий (хламидий, микоплазм, легионелл)
Инструкция по применению и дозы
Дозировка и длительность применения должны быть обязательно лично согласованы с лечащим врачом. Самолечение недопустимо и может нанести вред здоровью.
Показания
Лекарственный препарат используется для:
Профилактики:
- Стрептококковой инфекции у больных ревматизмом;
- Инфекционных осложнений при инвазивных вмешательствах.
Лечения инфекций:
- ЛОР-органов, дифтерии, желчно-выводящих путей и ряда других;
- Мочеполовых у беременных.
Противопоказания
Не рекомендуется применять:
- До 14 лет;
- При гиперчувствительности к лекарству;
- Нарушении функций печени.
Побочные действия
Возможные побочные реакции: тошнота, рвота, кожные высыпания, тахикардия. Подробнее смотреть в инструкции к препарату.
Передозировка
При передозировке принять активированный уголь и срочно обратиться к врачу.
Особенности препарата
Является антибиотиком резерва при непереносимости или неэффективности пенициллина, тетрациклинов.
Клиническая фармакология
Неравномерно распределяется в организме. При высокой абсорбции биодоступность - 30-65%. Максимальной концентрации достигает через 2-4 часа. Более 90% метаболизируется в печени.
Лекарственное взаимодействие
Обновлено:
